此前，万老仰被确诊为患上世界罕见的“着色性干皮病”(简称XP)：在阳光或40W灯泡照射下皮肤细胞会异变，脸部会淌水、流脓，直至皮肤溃烂。

荷兰老太发现“怪脸”女孩

　　去年10月，一个欧洲旅行团来到贵州剑河县观么乡巫包村参观。

　　63岁的旅游团领队、荷兰人米格太太发现一个特殊的小女孩：她名叫万老仰，有一张脓疮遍布的脸庞，怪病已医治许久，但毫无起色，“我回国后一定帮你们打听这个病的治疗办法。”

　　美国为其定做太空服

　　回国后不久，米格太太出资让中国国际旅行社的朋友吴增欧，带万老仰到贵州最好的医院检查。“今年1月，初步诊断结果出来了：基底细胞癌。”吴增欧称。

　　米格太太得知结果后，找了荷兰的好些医院，但都被告知无法治疗。她又联系了在纽约的西奈山医学院，美方医院最后同意提供免费诊治，并联系到了相关机构提供援助。今年3月，美国一儿童基金会联系了美国太空总署，用宇航员航天服的原材料，为其定做了防紫外线的“太空服”。

　　今年7月，万秀金父女和吴增欧办妥了赴美护照。但美方医院官员出于医疗保险等考虑，无法提供保证公函。赴美治疗计划随之搁浅。

　　英国专家拍板上海手术

　　西奈山医学院附属医院在联系赞助单位时，找到了英国的胶片生产及节目制作企业AtIt公司。今年10月，在AtIt公司的联系下，英国儿童皮肤病专家大卫·阿特顿医生来到上海新华医院实地考察，并把手术地点定在新华医院。

　　12月10日，万老仰父女等一行8人来到上海。

　　上海一医院免费为其治疗

　　12月12日，万秀金父女入住新华医院准备手术，新华医院决定免费为万老仰治疗。12月22日，10小时的肿瘤切除和植皮手术非常顺利———癌细胞切除彻底、移植皮肤存活。

　　主刀医生吴皓说，目前的主要问题是创面愈合。如果一切顺利，一周内可基本愈合，两周后即可出院。第二阶段是“整容”，手术时间大约在五六年后。两期手术完成后，万老仰才能真正“有一张和普通人一样的脸”。

　　《新民晚报》供稿